3-(N,N-二甲基氨基)丙烯酸乙酯
[CAS 924-99-2]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 羧酸类化合物及衍生物 >> 羧酸酯及其衍生物
• 产品名称: 3-(N,N-二甲基氨基)丙烯酸乙酯
• 英文名: Ethyl 3-(N,N-dimethylamino)acrylate
• 别名: 3-(Dimethylamino)-2-propenoic acid ethyl ester
• 分子式: C₇H₁₃NO₂
• 分子量: 143.18
• CAS 登录号: 924-99-2 (1117-37-9)
• EC 号码: 677-349-6
• 分子行输入简码SMILES: CCOC(=O)/C=C/N(C)C

物理化学性质

• 溶解度: 溶解 (90 g/L) (25 °C), 计算值^*
• 密度: 0.964±0.06 g/cm³ (20 °C 760 Torr), 计算值^*
• 沸点: 185.9±23.0 °C 760 mmHg (计算值)^*
• 闪点: 68.9±13.5 °C (计算值)^*
• 折射率: 1.452 (计算值)^*

^* 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software.

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H317
• 防护标签: P261-P272-P280-P302+P352-P321-P333+P317-P362+P364-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
皮肤致敏	Skin Sens.	1	H317
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335

chemBlink 化学品故事

3-(N,N-二甲基氨基)丙烯酸乙酯是一种烯胺酯，富电子二甲氨基通过双键与吸电子乙酯共轭，形成 push-pull 体系。这使它适合构建杂环和官能化不饱和化合物。二甲氨基可作为活化取代基，在适当反应中也可作为离去基；酯基则可继续水解、酰胺化或还原。烯胺酯不同碳原子的电子性质存在差异，因此可以实现区域选择性成键。公开资料主要属于合成领域，应把它描述为有机和药物化学中间体，而不是活性药物。

准确登记身份非常重要。游离形式、盐、立体异构体、水合物、中间体和最终产品即使名称相近，也可能有不同 CAS 号，并表现出不同溶解性、结晶性和分析性质。可靠数据库必须围绕确切物质。

官能团构成反应性的地图。醇、胺、卤素、酯、烯烃和杂芳环提供不同成键机会，周围骨架控制形状、电子性质和溶解性。多步合成中，中间体的价值常来自选择性改变一个位置并保留另一个位置。

现代化学开发同样依赖表征。身份、纯度、立体化学、盐型或水分以及工艺杂质都可能需要控制。经过良好表征的中间体和标准品即使不是最终商品，也能保证复杂化学过程可重复。

可靠的 Chemical Story 必须区分已证实应用与结构可能性。熟悉骨架可以提出假设，但结构相似不能证明生物靶点、获批适应症或工业采用；当确切 CAS 文献有限时，应优先采用可核实事实。

参考文献：
1. Specialist chemical catalogs. CAS 924-99-2.
2. Reviews of enamino esters in heterocyclic synthesis.

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