四甲基丙二胺
[CAS 110-95-2]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 氨基化合物 >> 无环单胺、多胺及其衍生物和盐
• 产品名称: 四甲基丙二胺
• 英文名: Tetramethyl-1,3-diaminopropane
• 别名: TMPDA; 1,3-Bis(dimethylamino)propane; N,N,N',N'-Tetramethyl-1,3-propanediamine
• 分子式: C₇H₁₈N₂
• 分子量: 130.23
• CAS 登录号: 110-95-2
• EC 号码: 203-818-8
• 分子行输入简码SMILES: CN(C)CCCN(C)C

物理化学性质

• 密度: 0.8±0.1 g/cm³ 计算值^*, 0.784 g/mL (实验值)
• 沸点: 143.3±8.0 °C 760 mmHg (计算值)^*, 145 - 146 °C (实验值)
• 闪点: 31.7 °C (计算值)^*, 31 °C (实验值)
• 折射率: 1.442 (计算值)^*, 1.423 (实验值)

^* 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software.

安全数据

• 危险品标志: GHS02;GHS05;GHS06;GHS07;GHS09 危险GHS02
• 危害标签: H226-H302-H310-H311-H312-H314-H318-H330-H331-H335-H411
• 防护标签: P210-P233-P240-P241-P242-P243-P260-P261-P262-P264-P264+P265-P270-P271-P273-P280-P284-P301+P317-P301+P330+P331-P302+P352-P302+P361+P354-P303+P361+P353-P304+P340-P305+P354+P338-P316-P317-P319-P320-P321-P330-P361+P364-P362+P364-P363-P370+P378-P391-P403+P233-P403+P235-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
易燃液体	Flam. Liq.	3	H226
皮肤腐蚀	Skin Corr.	1B	H314
急性毒性	Acute Tox.	4	H302
严重眼损伤	Eye Dam.	1	H318
对水生环境长期有害	Aquatic Chronic	2	H411
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
急性毒性	Acute Tox.	3	H331
急性毒性	Acute Tox.	4	H312
急性毒性	Acute Tox.	3	H311
急性毒性	Acute Tox.	2	H330
急性毒性	Acute Tox.	2	H310

• 危险品运输编号: UN 2734

chemBlink 化学品故事

四甲基丙二胺，通常写作 N,N,N',N'-四甲基-1,3-丙二胺，是一种叔二胺，两个二甲氨基之间由三碳链连接。由于两个氮都没有 N-H 键，它主要表现为碱、亲核试剂和配位试剂，而不是普通伯胺或仲胺型偶联底物。这类二胺可用于催化、捕酸、配体体系以及精细化学合成。柔性的丙撑间隔使两个氮能够独立或协同地与酸、亲电试剂或金属中心作用。这个确切 CAS 的公开文献远少于常见商品胺，因此最可靠的 Chemical Story 应集中于这种双功能叔胺化学，而不是指定缺乏证据的单一终端用途。

准确的化学身份非常重要。游离形式、盐、立体异构体、水合物、代谢物、中间体和最终产品即使名称接近，也可能具有不同登记号。这些差别会影响分子量、物性、分析标准、制剂以及文献数据解释，因此可靠数据库必须围绕确切物质，而不能自动转移相关形式的全部性质。

官能团也是分子预定反应性的地图。羰基、醇、胺、卤素、烯烃和杂环提供不同成键机会，烃骨架则影响形状和溶解性。在多步合成中，中间体的价值常常来自能够选择性改变一个位置，同时保留另一个官能团供后续使用。

现代化学开发同样依赖表征和分析。身份、纯度、立体化学、水分或盐型组成以及工艺杂质都可能需要控制。即使某种中间体或标准品从不成为最终商品，它们仍能使复杂制造和研究过程具有可重复性。

可靠的 Chemical Story 必须区分已证实用途和结构上的可能性。熟悉骨架可以提出假设，但结构相似并不能证明生物靶点、获批适应症或商业用途。当确切 CAS 文献有限时，可核实的化学和明确记录的用途比推测更有价值。

参考文献：
1. PubChem and specialist catalog records. CAS 110-95-2 identity.
2. General literature on tertiary diamines as bases, catalysts, and coordinating ligands.

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